Journée mondiale de l’épilepsie : «Les médecins traitent les crises, mais pas l’impact sur la vie sociale»

SANTE – En France, 600.000 personnes souffrent d’épilepsie, et voient leur vie chamboulée par la maladie…

Convulsions, absences, troubles de la mémoire… En France, 600.000 personnes, dont la moitié a moins de 20 ans, sont atteintes d’épilepsie. Une maladie qui, en plus d’impacter la santé, affecte la vie de tous les jours. A l’occasion ce lundi de la Journée internationale de l’épilepsie, 20 Minutes met en lumière le quotidien de ceux qui vivent avec cette maladie.

Des effets secondaires pesants

Diagnostiquée épileptique à 19 ans, Laïla Ahddar, présidente de l’association Epilepsie-France, n’a plus voulu de médicaments. Des traitements, elle en a essayé une multitude, avec plus ou moins de succès, pour tenter de contrer son épilepsie à elle, qui lui provoque absences, mâchonnements et lourde fatigue. En plus de devoir gérer ses crises, la jeune femme a aussi dû jongler avec les effets secondaires de sa médication. «J’avais l’impression d’être un légume, j’étais lente, comme au ralenti, c’était insupportable», se souvient-elle.

Après une violente réaction à un antiépileptique, Laïla a décidé il y a quelques années d’opter pour un autre traitement: la stimulation du nerf vague, sorte de pacemaker qui, en envoyant des impulsions à ce nerf situé le long du cou, permet de réduire la fréquence et l’intensité de ses crises. Une technique qui doit être complétée par une médication, que Laïla, avec l’accord de son neurologue, a choisi d’arrêter. «J’ai étudié le rapport bénéfice/risque de mes médicaments, et décidé que je préférais m’en passer».

«Il m’a fallu presque vingt-cinq ans pour trouver le bon traitement», raconte Patrick Baudru, administrateur d’Epilepsie-France. «A un moment, j’avais en même temps un antiépileptique qui faisait grossir, un qui faisait maigrir et un autre qui rendait irritable… Je n’en pouvais plus».

«On vous regarde comme un pestiféré»

«J’ai (…) Lire la suite sur 20minutes.fr

 

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