L’Agence européenne du médicament recommande la suspension du tétrazépam

La France avait alerté en janvier le comité de pharmacovigilance de l’AEM en lui demandant une réévaluation de ce produit de la classe des benzodiazépines.

L’Agence européenne du médicament a recommandé lundi de suspendre l’utilisation du tétrazépam, produit utilisé dans le traitement des contractures musculaires douloureuses, en raison de réactions cutanées potentiellement graves. Le tétrazépam, qui appartient à la classe pharmaceutique des benzodiazépines, est utilisé dans plusieurs pays de l’Union européenne, dont la France qui avait alerté en janvier le comité de pharmacovigilance de l’AEM en lui demandant une réévaluation du produit.

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