Act Up juge « précipitée » la mise sur le marché du Truvada

Dans un communiqué mis en ligne mardi 17 juillet, Act Up-Paris a jugé « précipitée » la décision de l’Agence américaine du médicament d’autoriser la mise sur le marché du Truvada, premier traitement de prévention contre le sida destiné aux personnes à risques. Pour l’association, « la FDA montre son mépris de la recherche, qui n’a jamais donné de preuves suffisantes d’une efficacité du Truvada en prévention », alors même que cette décision intervient « à quelques jours du lancement de la conférence de Washington (du 22 au 27 juillet), moment-clé de la lutte contre le sida, où les grandes orientations de la recherche sont décidées ».

Cette annonce intervient au lendemain de la décision de la FDA d’approuver cet antirétroviral du laboratoire américain Gilead Sciences, suivant une recommandation d’un comité d’experts, « afin de réduire le risque de transmission du virus du sida (VIH) à des sujets sains à haut risque d’être contaminés », comme le précisait lundi l’agence dans un communiqué.

Lire : Un traitement préventif contre le sida mis sur le marché aux Etats-Unis

DÉCISION PRÉCIPITÉE

Act Up-Paris se dit « en colère contre cette décision, car la précipitation mal informée, en matière de prévention, se compte en contaminations ». Selon l’association, « les chiffres d’efficacité aujourd’hui disponibles montrent une réduction du risque de transmission chez des homosexuels masculins et trans de 44 % avec un intervalle de confiance allant de 15 % à 63 %, indiquant une reproductibilité très incertaine de ces résultats ». La suite Le monde

 


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